
El nombre de pacients de diversos centres mèdics dels EEUU que formaren
part de l'assaig clínic on s'incloïa aquest tractament anomenat sacituzumab govitecan arribà
a la xifra de 108. La resposta d'aquests pacients resultà molt millor
que la que es vaticinava amb la teràpia convencional de quimioteràpia. A
més a més, segons Aditya Bardia, investigador principal de l'Hospital
General de Massachusetts, la quimioteràpia habitual solia associar-se
amb taxes baixes de resposta al tractament i era considerablement
tòxica, de manera que calia buscar noves opcions.
Sacituzumab govitecan ha demostrat funcionar correctament en un 33% dels pacients i els seus efectes s'han estés al voltant dels 7,7 mesos, desbancant així la quimioteràpia convencional que només fa efecte en el 15% dels casos i la resposta s'allarga entre dos o tres mesos. El fàrmac, al ser menys tòxic, també provoca que els efectes secundaris siguen més suportables i no causen neuropatia, endormiscament o formigueig als pacients.
Tot i això, el medicament encara es troba en fase d'experimentació, ja que s'estan realitzant assajos per comparar-lo amb altres medicaments i l'Agència Americana del Medicament (FDA) continua sense voler atorgar la seua aprovació a aquest fàrmac.
Vídeo relacionat amb la notícia
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada